기본정보 | |
제품명 | 이부프로펜 |
CAS 번호 | 15687-27-1 |
색상 | 흰색에서 황백색까지 |
형태 | 결정성 분말 |
용해도 | 물에는 거의 녹지 않으며, 아세톤, 메탄올, 염화메틸렌에는 잘 녹습니다. 알칼리성 수산화물과 탄산염의 묽은 용액에 용해됩니다.. |
수용성 | 불용성 |
안정 | 안정적인. 타기 쉬운. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. |
유통기한 | 2 Y귀 |
패키지 | 25kg/드럼 |
설명
I부프로펜은 비스테로이드성 항염증 진통제에 속합니다. 항염증, 진통, 해열 효과가 뛰어나고 부작용이 적습니다. 세계에서 가장 많이 팔리는 비처방 의약품으로 널리 사용되고 있습니다. 아스피린, 파라세타몰과 함께 3대 해열진통제로 꼽힙니다. 우리나라에서는 통증완화, 항류머티즘 등에 주로 사용하고 있으며, 파라세타몰, 아스피린에 비해 감기, 해열치료에는 적용범위가 훨씬 적다. 중국에는 이부프로펜 생산 자격을 갖춘 제약회사가 수십 개 있습니다. 그러나 이부프로펜의 국내 시장 판매의 대부분은 Tianjin Sino-US Company가 점유하고 있습니다.
이부프로펜은 Stewart Adams 박사(나중에 교수가 되어 대영 제국 메달을 수상함)와 CoLinBurrows 및 John Nicholson 박사를 포함한 그의 팀이 공동 발견했습니다. 초기 연구의 목적은 아스피린과 유사하지만 부작용이 덜 심각한 류마티스 관절염 치료 대안을 얻기 위한 '슈퍼 아스피린'을 개발하는 것이었습니다. 페닐부타존과 같은 다른 약물의 경우 부신 억제 및 위장 궤양과 같은 기타 부작용을 일으킬 위험이 높습니다. Adams는 모든 비스테로이드성 항염증제에 특히 중요한 위장 저항성이 우수한 약물을 찾기로 결정했습니다.
페닐아세테이트 약물은 사람들의 관심을 불러일으켰습니다. 이들 약물 중 일부는 개 실험에 따르면 궤양을 유발할 위험이 있는 것으로 밝혀졌지만, Adams는 이러한 현상이 약물 제거의 반감기가 상대적으로 길기 때문에 발생할 수 있음을 알고 있습니다. 이 종류의 약물에는 이부프로펜이라는 화합물이 있는데, 이는 반감기가 상대적으로 짧아서 2시간만 지속됩니다. 선별된 대체 약물 중 가장 효과적이지는 않지만 가장 안전합니다. 1964년에 이부프로펜은 아스피린의 가장 유망한 대안이 되었습니다.
표시
진통제 개발의 공통 목표는 다른 생리학적 기능을 방해하지 않고 염증, 발열, 통증을 치료할 수 있는 능력을 가진 화합물을 만드는 것이었습니다. 아스피린, 이부프로펜과 같은 일반 진통제는 COX-1과 COX-2를 모두 억제합니다. COX-1과 COX-2에 대한 약물의 특정 작용에 따라 부작용의 가능성이 결정됩니다. COX-1에 대한 특이성이 높은 약물은 부작용을 일으킬 가능성이 더 큽니다. 비선택적 진통제는 COX-1을 비활성화함으로써 바람직하지 않은 부작용, 특히 위궤양 및 위장 출혈과 같은 소화기 문제의 가능성을 높입니다. Vioxx 및 Celebrex와 같은 COX-2 억제제는 COX-2를 선택적으로 비활성화하며 처방된 용량에서는 COX-1에 영향을 미치지 않습니다. COX-2 억제제는 관절염과 통증 완화를 위해 널리 처방됩니다. 2004년에 식품의약국(FDA)은 심장마비와 뇌졸중의 위험 증가가 특정 COX-2 억제제와 관련이 있다고 발표했습니다. 이로 인해 의약품 생산업체는 경고 라벨을 붙이고 자발적으로 시장에서 제품을 제거하게 되었습니다. 예를 들어, Merck는 2004년에 Vioxx를 시장에서 철수했습니다. 이부프로펜은 COX-1과 COX-2를 모두 억제하지만 아스피린에 비해 COX-2에 대한 특이성이 몇 배 더 높기 때문에 위장 부작용이 더 적습니다..