간단한 설명:
CAS 번호:472-15-1
분자식:C30H48O3
분자량:456.71
화학구조：
| 기본정보 | |
| 제품명 | 베툴린산 |
| 등급 | 제약 등급 |
| 모습 | 흰색 또는 황백색 |
| 시험 | 98% |
| 유통기한 | 2년 |
| 포장 | 25kg/드럼 |
| 상태 | 안정적이지만 시원하게 보관하세요. 강력한 산화제, 글루콘산칼슘, 바르비투르산염, 황산마그네슘, 페니토인, B군 나트륨 비타민과 호환되지 않습니다. |
설명
베툴린산(472-15-1)은 자작나무(Betula pubescens)에서 추출한 천연 루판 트리테르페노이드입니다. 다양한 세포주에서 세포사멸을 유도합니다.1 미토콘드리아 투과성 전이 기공 개방을 유도합니다.2 ?화학저항성 결장암 세포주에서 항암제 치료를 위한 화학감작제로 작용합니다.3 세포 투과성.
사용
베툴린산은 천연 오환식 트리테르페노이드입니다. 베툴린산은 항염증 및 항HIV 활성을 나타냅니다. 베툴린산은 p53 및 CD95와 무관한 메커니즘을 통해 세포사멸의 미토콘드리아 경로를 직접 활성화함으로써 종양 세포에서 세포사멸을 선택적으로 유도합니다. 베툴린산은 또한 TGR5 작용제 활성을 나타냅니다.
베툴린산(BetA)이 사용되었습니다:
1. 뎅기열 바이러스(DENV)에 대한 항바이러스제로서의 효과를 테스트합니다.
2. SREBP(스테롤 조절 요소 결합 단백질) 억제제로 지질 대사와 투명 세포 신장 세포 암종(ccRCC) 세포의 증식을 억제합니다.
3. 다발성 골수종 모델에서 세포 생존력 및 세포사멸 세포 사멸 분석에 대한 항종양 특성을 테스트하는 치료법입니다.
항암 연구
이 화합물은 Betula 및 Zizyphus 종에서 얻은 5환식 트리테르펜으로 인간 흑색종 세포에 대해 선택적 세포독성을 나타냅니다(Shoeb2006). 이는 활성 산소종을 생성하고, MAPK 캐스케이드를 활성화하고, 스토포이소머라제 I을 억제하고, 혈관 신생을 억제하고, 성장 촉진 전사 활성화 인자를 조절하고, 아미노펩티다제-N의 활성을 조절하여 암세포에서 사멸을 유도합니다(Desai et al. 2008; Fulda 2008).
생물학적 활동
항HIV 및 항종양 활성을 나타내는 천연 트리테르페노이드. 활성 산소종(ROS)의 생성을 유도하고 NF-κB를 활성화합니다. TRG5 작용제 활성을 나타냅니다(EC 50 = 1.04μM).
생화학/물리 작용
5환식 트리테르펜인 베툴린산은 p53 및 CD95 독립적 메커니즘을 통해 세포사멸의 미토콘드리아 경로를 직접 활성화하여 종양 세포에서 세포사멸을 선택적으로 유도합니다.
